นักวิจัยอังกฤษเปิดโลกมืดให้คนตาบอด ใช้เทคนิค "ยีนบำบัด"
ทดลองรักษาผู้มีปัญหาดวงตา 12 ราย
ที่มีความผิดปกติทางพันธุกรรมมาตั้งแต่กำเนิด
ทำให้ต้องเผชิญกับโลกมืดตั้งแต่อยู่ในครรภ์
กรุงเทพธุรกิจออนไลน์ : โรบิน อาลี จากโรงพยาบาลตามัวร์ฟิล์ดในกรุงลอนดอน
และทีมงาน ทำการวิจัยทางคลินิกรักษาผู้ป่วย
ทั้งกลุ่มผู้ใหญ่และเด็กที่เป็นโรคแอลซีเอ
ซึ่งเกิดจากความผิดปกติของยีนอาร์พีอี 65
ยีนดังกล่าวมีคำสั่งให้ผลิตโปรตีนสำหรับหมุนเวียนเรตินอลกลับมาใช้ใหม่
ทั้งนี้ เรตินอลเป็นโมเลกุลที่ช่วยให้เซลล์เรตินาตรวจจับแสงสว่างได้
คนที่มีปัญหาผิดปกติของยีนตัวนี้มักสูญเสียการมองเห็นตั้งแต่เป็นทารก
ทีมแพทย์จึงหาวิธีรักษาด้วยยีน
โดยเอาชุดสำเนายีนอาร์พีอี 65 ที่ปกติใส่เข้าไปในเซลล์เรตินา
โดยใช้ไวรัสเป็นตัวนำพาสู่เซลล์ ก่อนหน้านี้
แพทย์เคยทดลองรักษาสุนัขที่เป็นโรคแอลซีเอ
และทดสอบให้เดินผ่านเขาวงกตได้สบาย
ด้านลีโอนาร์ด เซย์มัวร์ หัวหน้ากลุ่มรักษาด้วยยีนจากมหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด
ให้ความเห็นงานต่อวิจัยนี้ว่า
เรตินาเป็นเซลล์ที่เหมาะสำหรับรักษาด้วยยีนบำบัด
เพราะสามารถฉีดยีนเข้าไปได้โดยตรงจึงไม่มีปัญหาเรื่องการส่งยีนเข้าสู่ร่างกาย
และตัวนำส่งยีนยังไม่ถูกระบบภูมิคุ้มกันทำลายด้วย
ทีมแพทย์ได้พัฒนาการรักษาแบบนี้มาเกือบ 15 ปี
และการทดลองกับผู้ป่วยครั้งนี้เป็นครั้งแรก
ก่อนที่จะนำยีนบำบัดไปรักษาคนที่มีปัญหาการมองเห็นแบบอื่น
สำหรับผลการรักษาต้องรออีกหลายเดือนเพื่อดูว่า
ยีนบำบัดใช้รักษาได้ผลกับคนจริงหรือไม่
